醫學撰寫

（一）臨床試驗基本文檔準備

• 研究方案

• 病例報告表

• 知情同意書

（二）臨床試驗啟動

• 研究者和研究中心的選擇

• 研究者會議組織

• 倫理申報

• 與研究中心簽署合同

（三）臨床試驗管理稽查和質量控制

• 數據管理計劃 (DMP)

• 數據核查計劃 (DVP)

（四）臨床試驗總結與報告

• 統計分析計劃 (SAP)

• 統計分析報告 (SAR)

• 臨床總結報告 (CSR)

醫學監查

• 開展方案可行性調查，確定研究開展策略

• 根據試驗方案、合同規定的工作范圍、SOP和GCP的要求進行研究中心篩選、倫理遞交、組織召開研究者會議、研究中心啟動、常規監查和研究中心關閉訪視等

• 不同適應癥的I-IV期臨床研究的臨床監查

• 非干預性觀察性臨床研究監查

• 醫療器械和體外診斷試劑試驗的臨床監查